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M20 Seq® 单细胞转录组技术

基于随机引物的全样本高通量单细胞全长测序技术

M20 Seq® 核心技术路线及原理

M20 Seq是全球首个基于随机引物策略的全样本高通量单细胞全长转录组测序技术,由M20 Genomics公司自主研发,突破了传统polyA捕获方法对样本类型和RNA完整性的限制。

技术创新点

传统单细胞测序(如10X Genomics Chromium)依赖mRNA的polyA尾进行捕获,因此存在以下局限:仅适用于完整的真核细胞样本;从3'端测序,无法获得全长序列;不支持原核细胞(无polyA结构);对降解RNA(如FFPE样本)检测能力有限。

M20 Seq通过以下创新彻底突破了上述限制:

  • 随机引物体系:设计了一套自主知识产权的随机引物,可与任意RNA序列结合,不依赖polyA尾,实现对所有RNA类型的捕获。
  • 全长测序:从5'至3'均匀覆盖RNA全长,提供完整的转录本信息,可用于可变剪接分析、融合基因检测等。
  • 全样本兼容:支持新鲜细胞、冻存细胞、FFPE样本、原核细胞等几乎所有样本类型。
  • 高基因检出数:相较polyA方法,单细胞水平的基因检出数量大幅提升。

核心技术优势对比

比较维度 M20 Seq® (VITA平台) 10X Genomics 传统Bulk RNA-seq
引物策略 随机引物(全覆盖) polyA捕获 polyA捕获
测序方向 5'至3'全长覆盖 3'端偏好 3'端偏好
lncRNA检测 ✓ 约10% ✗ 极低 ✗ 极低
FFPE样本 ✓ 支持 ✗ 不支持 △ 有限支持
原核细胞 ✓ 支持 ✗ 不支持 ✗ 不支持
降解RNA ✓ 支持 ✗ 不支持 ✗ 不支持
单细胞分辨率 ✓ 是 ✓ 是 ✗ 群体平均
超高通量 ✓ 最高百万细胞 △ 最高上万

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核心技术优势

🧬
全长转录组
Full-length Transcriptome

5'至3'均匀覆盖,支持可变剪接分析、融合基因检测、等位基因特异性表达分析。

🔬
全样本
All Samples

兼容新鲜/冻存/FFPE/固定细胞、细菌及微生物组样本,无需样本降级处理。

🌍
全物种
All Species

人、小鼠、大鼠、斑马鱼、水稻、拟南芥、细菌等几乎所有物种均可检测。

超高通量
Ultra-high Throughput

标准通量1万~超高通量百万级细胞,满足组织图谱、大规模群体研究等需求。

🎯
高灵敏度
High Sensitivity

lncRNA检出率约10%,整体基因检出数显著高于传统polyA方法。

🔄
跨平台
Cross Platform

完全兼容Illumina和BGI测序平台,数据可与Seurat/Scanpy等主流工具对接。